Это решение семья приняла в сложный жизненный момент, из новостей группы:
«ЗДРАВСТВУЙТЕ, ДРУЗЬЯ. СОСТОЯНИЕ ВИКИ СТАНОВИТСЯ ВСЕ ХУЖЕ, САМОСТОЯТЕЛЬНЫХ ДЫХАНИЙ УМЕНЬШИЛОСЬ, ШЕВЕЛЕНИЙ ТОЖЕ СТАЛО МЕНЬШЕ, ПОЯВИЛИСЬ СУДОРОГИ, НАЧАЛИСЬ ПРОБЛЕМЫ С ГЛАЗКАМИ КОНЪЮКТИВИТ. ВРАЧИ ДАЮТ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОМЫВАЮТ ГЛАЗКИ И КАПАЮТ ЛЕКАРСТВА, КОНСУЛЬТИРУЮТСЯ СО СПЕЦИАЛИСТАМИ. ПИСАТЬ ОБ УХУДШЕНИЯХ РЕБЕНКА НАМ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО. НА ДАННЫЙ МОМЕНТ СОСТОЯНИЕ ПО КТ НЕ СТАБИЛИЗИРОВАЛОСЬ. НАШУ ЛЮБИМУЮ ДЕВОЧКУ НИКТО НЕ СОБИРАЕТСЯ БРОСАТЬ И БОРОТЬСЯ БУДИМ ДО ПОСЛЕДНЕГО. ЕСЛИ ПРОИЗОЙДЕТ ЧУДО , ПОЯВИТСЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ ДЫХАНИЕ , ВИКУ МОЖНО БУДЕТ ПЕРЕВОЗИТЬ , ОБРАТИМСЯ ЗА ПОМОЩЬЮ В БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТИ СИБИРИ». НО НА ДАННЫЙ МОМЕНТ , ДЕРЖАТЬ СРЕДСТВА НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ СРОК , УЧИТЫВАЯ , ЧТО РЕБЕНКА НЕЛЬЗЯ ПЕРЕВОЗИТЬ И БОЛЬШИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, МЫ НЕ МОЖЕМ. СОБРАННЫЕ СРЕДСТВА МЫ ПЕРЕВЕЛИ В БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДЕТИ СИБИРИ» , В ПОМОЩЬ БОЛЬНЫМ ДЕТКАМ, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМО СЕЙЧАС ЛЕЧЕНИЕ : ХРАМОВОЙ КСЮШЕ, ИРЕ ИРХЕ, ЗУЕВУ ИЛЬЕ. ЧЕКИ О ПЕРЕВОДЕ СРЕДСТВ ПРЕДОСТАВЛЕНЫ В РАЗДЕЛЕ «ДОКУМЕНТЫ ПО РАСХОДУ СОБРАННЫХ СРЕДСТВ». О СОСТОЯНИИ НАШЕЙ МАЛЫШКИ ВЫ МОЖЕТЕ УЗНАТЬ , НАПИСАВ В ЛИЧНОМ СООБЩЕНИИ . СПАСИБО, БОЛЬШОЕ , ЗА ПОМОЩЬ, ПОДДЕРЖКУ И МОЛИТВЫ»

Спасибо! Мы все будем надеяться на чудо и молиться за Вику!

Выражаем благодарность нашему постоянному партнеру красноярскому предпринимателю-перевозчику маршрутов общественного транспорта №5 и №80, за помощь в размещении листовок фонда.

В этот раз, БФ «Дети Сибири» разместил листовки по целевому сбору Ирхе Ире, с коротким номером 7715. Подробнее о запуске благотворительного номера для коротких сообщений, вы можете прочитать здесь.

Информацию о детях которым Вы помогли можно найти на странице «Вы помогли им».

От всей души желаем Вам  крепкого здоровья, успехов и благополучия.

финансовый отчет Ирха Ира

Спасибо Вам огромное за Вашу помощь!

(Внимание, следите за новостями, о продолжении или смене целевого сбора в помощь другому ребенку будем уведомлять в новостной ленте)

Добрый вечер, друзья!
Новостей у нас немного, выходные провели дома, продолжаем принимать поддерживающие препараты, состояние у Ириши хорошее (тьфу-тьфу). Бегает, играет, правда аппетит стал немного хуже, но ничего справляемся, стул нормализовался. Ходили с Иришей в детский магазин и на подаренный на празднике купон купили игрушку (правда немного не хватило, но мама добавила). Вот теперь сидим играем, на клавишах разные мелодии играют, нажимаем циферки, уж очень нам нравится это занятие. Ещё Ириша сама выбрала пирамидку, моя кнопочка любит их собирать, может часами сидеть и складывать. На выходных ходили гулять в Старый город, там покормили уточек, за одно и побегали. Иришенька очень радуется, когда видит животных: уточек называет ко-ко, а как увидит собачку так вообще радости нет предела, сразу столько эмоций. На улице +4 снега нет, но ветер холодный погулять долго не смогли замерзли. Дома накопилось не мало дел и, пока я хлопотала по дому, Иришенька занимались рисованием. Она стала маленькая шкодница, рисовала не только в альбоме, но и на шкафу и дверях. Так что маме ещё прибавилось дел!:)

Сегодня у нас амбуланс, сдавали кровь для контроля. Все показатели, за исключением одного, в норме. Врачи сказали, что если у Ириши поднимется температура, то сразу бежать в больницу. Но будем верить что все обойдется.

Спасибо что остаетесь с нами! Огромное материнское СПАСИБО за Вашу помощь и поддержку!!!
Ещё хочется сказать Спасибо Вам за тёплые слова, за Вашу доброту и любовь к моей доченьки!!!

Мы Вас любим!!!

Мы напоминаем, что помочь Ирине вы можете прямо сейчас одним из следующих способов с ее страницы.

Новости от родителей:

«Добрый вечер, дорогие друзья и помощники!
Состояние у Иришеньки хорошее, уже два дня как мы вступили в борьбу со своей коварной болезнью. Утром ранний подъем, приходиться по нескольку раз будить Иришеньку, а она даже не реагирует, спит как ангелочек сладким сном. Так жалко ее тревожить, но в клинике надо быть пораньше, чтоб потом и пораньше уйти домой. Капают нас на дневном стационаре, спасибо профессору Лоде что пошел нам на встречу выделил отдельную палату, Иришенька не смогла бы высидеть целый день на капельнице (сидя в кресле). Так хоть она может и полежать, и поиграть, да и спим мы ещё в обед. Заходим в отделение Иришенька всем машет, радостная такая, а как заходим в палату у нашей кнопочки начинаются истерики, как только она понимает что её будут подключать и потом весь день капризничает. Но когда вечером медсестра ее отключает, Иришу как будто подменили. Бегает, радуется, улыбается, невозможно поймать чтоб одеть. Такая маленькая, а все уже понимает, так устала моя девочка от этих капельниц. Домой приходим уже поздно в 7 часов вечера. Ириша и дома не может за весь вечер набегаться, столько энергии!!! Хоть ходим мы все равно ещё плоховато и падаем на ровном месте (видно сказываются операции)… У нашей кнопочки выросли волосики на головке и реснички, такие красивые и густые, ей самой даже интересно что у неё там такое, трогает и поглаживает головку…Вот такие у нас новости!
Спасибо Вам за помощь, поддержку и любовь к нашей доченьки!!!
Здоровья Вам и Вашим близким!!!»

способы помощи

Из письма мамы в фонд:

Благодаря огромному количеству неравнодушных людей, вот уже на протяжении 1,5 месяцем мы с моей доченькой Иришей находимся на лечении в Университетской клинике г. Грайфсвальд. За это время было проведено комплексное обследование для определения состояние опухоли, по результатам обследования команда врачей провела две сложнейших операции по удалению опухоли, которые прошли удачно и малышка после них быстро восстановилась. К сожалению, контрольное обследование показало остаточную опухоль со сложной локализацией. Разговор с профессором дал мне понять, что в настоящее время опухоль не удалить. Поэтому врачи предлагают провести химиотерапию по протоколу RIST-rNB-2011 (противорецидивную), так как в России на химиотерапию по протоколу NB-2004 опухоль не отреагировала. Доктора от предлагаемой химиотерапии ждут положительных результатов. К сожалению, новый счет, в котором как раз отражены расходы на химиотерапию по протоколу RIST I и II, полное обследование во время и после нее, забор стволовых клеток, нам самим не оплатить. Наша семья просит откликнуться добрых и неравнодушных людей и помочь нам. Очень Вас просим помочь нам в борьбе за жизнь нашей малышки.

С уважением, Ирха Елена

Суму 104 000 евро на лечение Иры собрал Московский фонд и в ближайшее время переведет на счет клиники, эта сумма позволит Ире пройти комплексное обследование и начать лечение, но немецкие специалисты, предупредили родителей, что сумма за лечение может увеличиться в зависимости от выборного метода лечения. Мы приостанавливаем сбор, все денежные средства собранные для Иры, останутся на счету до их востребования для продолжения лечения. Мы желаем Ире побыстрее поправиться.

Диагноз: нейробластома 4 степени

Иру ждут на лечение в Университетской клинике г. Грайфсвальд

Cумма сбора 104 000 Евро

Из письма мамы:

В нашей семье чуть больше года назад появились девочки-двойняшки, которых мы все ласково называем Валюша и Ириша. Это было очень радостное событие в нашей семье, несмотря на то, что у нас уже есть две взрослые дочери. Одна из девочек-двойняшек Ириша с самого рождения была ребенком, который требовал повышенного внимания: капризничала, плохо спала по ночам, высыпала аллергия, постоянный насморк и кашель, высокая температура и даже был приступ белой лихорадки. Врачи все списывали на то, что ребенок из двойняшек, поэтому слабый иммунитет и что с возрастом, когда девочка подрастет, все само собой пройдет. Однако такое состояние ребенка нам не давало покоя, поэтому мы пришли в больницу с требованием полного обследования. После осмотра хирурга и УЗИ нам сказали, что у ребенка образование в брюшной полости такого размера, что перекрывало все мочеиспускательные каналы. Живем в периферии и нас в срочном порядке направили в город на обследование. До города пришлось лететь на самолете, для маленьких детей это очень сложно. Когда приехали в Красноярскую детскую краевую клиническую больницу, нас положили в отделение хирургии. Сделав множество анализов в Красноярске (а часть отправляли и в Новосибирск, и в Москву), нам сказали что у ребенка нейробластомой 4 степени. Сейчас ребенок находится в онкологическом отделении краевой больницы и проходит курсы химиотерапии. Осознавая серьезность проблемы, мы начали искать решение в зарубежных клиниках. На наш запрос откликнулась Университетская клиника города Грайфсвальда (Германия), которая в данной области является лучшей. Однако сумма за лечение достигает немыслимых размеров. Сейчас клиника выставила счет в размере 104 000 евро, но в него включены не все терапии, т.к. во-первых, врачам необходимо самостоятельно ознакомится с состоянием ребенка, во-вторых, клиника требует оплату в 100 % размере. Нашей семье, как и практически всем людям на этой земле, такие суммы непосильны. Тем более в нашей семье появился не один ребенок, а сразу двое. Это, конечно, отразилось на наших расходах. Мне пришлось уйти на больничный, а папа находится в отпуске по уходу за вторым ребенком и получает пособие в размере 5 190 рублей. Живем в муниципальной квартире, которая находится в коммерческом наеме.

Мир, как говорится, не без добрых людей. Мы просим о помощи всех людей, кто останется не равнодушным к нашей истории и к жизни девочки, которая радуется каждому прожитому дню и, несмотря на тяжелое состояние, девочка развивается прямо на глазах, прекрасная синеглазая девочка, веселая и улыбчивая. А даже мыслить страшно о том, что мы можем потерять нашу крошку… Болезнь беспощадна, будь то ребенок или взрослый человек. Для ребенка важен каждый его день жизни
С уважением,
Ирха Елена

Информация о способах помощи на странице — http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/irxa-ira