Благотворительный фонд «Дети Сибири» » Кошкина Вика



Кошкина Вика


Кошкина Вика

Кошкина Вика, 18 апреля 2008 года рождения

г. Прокопьевск, Кемеровская область

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия. Осложнение основного диагноза: сгибательные контрактуры коленных суставов. Эквиновальгус стоп. Стертая форма спастико-паретической дизартрии.

В декабре 2015 г Вику ждут в МЦ «Сакура» г. Челябинск


Собрано: 0 из 213 500 руб

Сбор закрыт

Документы
Финансовый отчет

Из письма мамы:

Виктория родилась недоношенной сроком в 28 недель весом 1600 г, ростом 44 см. Она не могла самостоятельно дышать, пять дней находилась в реанимации под искусственной вентиляцией легких. Затем её перевели в детскую городскую больницу в отделение патологии новорожденных, где мы пролежали 2 месяца. Выписали из больницы когда Вика набрала вес 2,5 кг.

Голову Виктория стала держать в 3 месяца. В 8 месяцев она не сидела, не ползала, только переворачивалась. Я задавала вопросы педиатору, почему мой ребенок не может сидет, она ответила что ребенок будет сидеть просто садите его почаще в подушки и все будет хорошо. Когда ребенку было 8,5 месяцев мы перевелись в другую поликлинику. Наша новая педиатр быстро нашла причину по которой ребенок не сидит и не ползает и даже не стоит на четвереньках, она сказала что все это из-за дисплазии тазобедренных суставов, которую когда-то поставил нам ортопед. И она стала лечить дисплазию на дому парафино-озокеритовыми апликациями.

Когда моей дочке исполнился годик ничего не изменилось, она не могла сидеть, ползать, не вставала и даже перестала переворачиваться. В этом же возрасте Виктория заболела ОРЗ и попала в детскую городскую больниц, где и поставили диагноз ДЦП под вопросом. Сразу же стали активно лечить наш новый диагноз, назначили медикаментозное лечение, массаж, ЛФК. Моей доченьке стало лучше после курса лечения в больнице, она опять стала переворачиваться и даже стоять на четвереньках но неустойчиво и не продолжительно.

Инвалидность ребенку дали в июле 2009 г в возрасте 1 года и 3 месяцев. Лечение ребенок начал получать с 1 годика. После лечения в неврологическом отделении продолжили лечение на дому. Лечение было таким: массаж, ЛФК, иглорефлексотерапия, мануальная терапия, герудотерапия, занятия в бассейне, фармакопунктура, медикаментозное лечение. Так как я воспитываю ребенка одна с трехмесячного возраста и гражданский муж не помогает ничем и даже не интересуется ребенком все процедуры проводились по отдельности, на комплексное лечение денег не было и нет. Поэтому сначала копила деньги на массаж, затем на иглорефлексотерапию и так далее. Практически все лечение делали в соседних городах, возила ребенка на общественном транспорте, т.к собственного не имеем. Сейчас моей дочке 6 лет она до сих пор не ходит ножками, три года назад появились сгибательные контрактуры коленных суставов. Виктория умеет ползать на четвереньках, сидеть, разговаривает, интеллект сохранен полностью. Уже год как Вика получает только массаж на дому и самостоятельно занимаемся ЛФК.

Моя доченька значительно выросла, рост 130 см вес 28 кг и поэтому физически я уже не могу каждый день возить ее на другие виды лечения. А ребенку требуется качественное комплексное лечение. Такое лечение проводится в медицинском центре «Сакура». Много хороших отзывов слышала об этом центре. В марте этого года Виктория получила хороший курс реабилитации в мед. центре Сакура, результат очень хороший. На второй курс реабилитации записались на декабрь месяц дата госпитализации с 14 декабря, стоимостью 213 500 руб. Но таких денег у нас нет.

Мы с Викой живем на пенсию ребенка и на пособие по уходу. На эти же деньги пытаюсь лечить хоть как-то ребенка и платим за съемное жилье, собственного не имеем. А очень хочется поставить своего ребенка на ноги, как можно скорее избавить ребенка от сгибательных контрактур коленных суставов. Мы с дочей мечтаем о том дне когда она пойдет ножками, стремимся изо всех сил, но у нас не получается. Без Вашей помощи нам никогда не собрать такой суммы. Очень Вас прошу не оставьте без внимания наше обращение, помогите пожалуйста моему ребенку, она тоже очень сильно хочет пойти ножками, учиться в школе как все детки. Она просто не понимает почему она до сих пор не ходит ножками. Каждое утро просыпается со словами неужели я никогда не пойду сама ножками, ведь я уже семь лет не хожу? Мы с дочкой надеемся, что в этом центре помогут справиться с контрактурами и Викуля наконец-то пойдет ножками.

С уважением, Елена

Связаться с мамой ребенка можно по телефону: +7 (908) 943-40-77

Кошкина Вика нуждается в вашей помощи, вы можете помочь следующими способами:
Безналичный перевод на реквизиты Фонда с указанием "Кошкина Вика"
Наличными в терминалах оплаты CITYPAY, выбрав кнопку "Кошкина Вика"
В банкоматах Сбербанка как посредством банковских карт Visa/MasterCard так и наличными денежными средствами. В Сбербанк-Онлайн (https://online.sberbank.ru) и Мобильных приложениях для iOS, WinPhone посредством банковских карт Сбербанка Visa/MasterCard (инструкция для терминала / инструкция сбербанк онлайн)
Через систему Робокасса (электронными кошельками, банковскими картами, сотовые операторы, другие способы пожертвования):
БФ «Дети Сибири» информирует, что все денежные средства поступающие на счета фонда, 100% в полном объеме переводятся нуждающимся детям. Внимание! Некоторые системы приема платежей могут взимать комиссию за прием денежных средств. Если по какой то причине Вы все таки не доверяете деятельности фондов, то Вы можете передать помощь лично родителям ребёнка.

Яндекс.Метрика